HPRT Thermal Transfer Overprinters: farmaatsia- ja ravimipakendite kodeerimise parandamine
Farmaatsiatööstuses nõuab GMP standardite järgimine, et tootmiskuupäev, kõlblikkusaeg, partii number ja muu teave oleksid toote pakendile selgelt ja täpselt märgitud. See on õigusaktide vastavuse, jälgitavuse ja tarbijate tunnustamise seisukohalt äärmiselt oluline. Kuidas on võimalik saavutada efektiivne kodeerimine ravimite pehmetel pakenditel? Erinevate partiikodeerimismasinate hulgas paistavad termilise ülekande üleprinterid silma oma kulutõhususe ja täpsuse poolest, eriti HPRT kiire soojusülekande üleprinterid. Allpool kirjeldame nende TTO printerite rakendust ja eeliseid farmaatsia- ja ravimite pehmete pakendite kodeerimisel.
Soojusülekande üleprinterite kasutamine farmaatsia- ja ravimipakendite kodeerimisel
Soojusülekande üleprinterite kasutamine farmaatsia pehmetes pakendites on mitmekesine:
1.Traditsiooniline Hiina meditsiin
See hõlmab mitmesuguseid ravimite tooteid, alates taimsetest viiludest graanulite, pulbrite, ekstraktide ja tablettideni, kõik nõuavad täpset ravimite kodeerimist teavet oma pehmel pakendil täpse identifitseerimise ja ohutuse tagamiseks.
2.Lääne meditsiin
Siin keskendutakse plastpakendites granuleeritud ja vedelate ravimite selgele meditsiinilisele kodeerimisele, tagades oluliste üksikasjade tõhusa edastamise.
3.Muud
Mõned pudelis- ja karbis olevad ravimid võivad sisaldada ka paberi- või plastetiketeid, mis sobivad kuupäeva- ja muude ravimiteabe kodeerimiseks TTO kuupäeva kodeerimismasinatega.
TTO printerid lähevad üle põhikuupäeva ja partii kodeerimise. Nad printivad 1D ja 2D vöötkoode nagu QR koode. Muutuva QR-koodi tehnoloogia kasutamine suurendab oluliselt ravimite jälgitavuse täpsust ja mugavust.
Tarbijad ja reguleerivad asutused saavad neid QR koode skaneerida. Nad saavad kohese juurdepääsu tootmise detailidele, logistikale ja turustuskanalitele. Selline läbipaistvus aitab tarbijatel mõista oma ravimite päritolu ja teekonda. Samuti toetab see valitsuse uimastite reguleerimist usaldusväärsete andmetega.
HPRT TTO termilise ülekande üleprinterid, mida rakendatakse farmaatsia- ja ravimitööstuses
HPRT, soojusülekande üleprinterite kvaliteetne tootja, pakub erinevaid TTO seadmeid, et rahuldada partiide kodeerimise vajadusi sellistes tööstusharudes nagu toiduained, igapäevased kemikaalid ja ravimid. Eelkõige FC53 seeriat kasutatakse laialdaselt farmaatsia- ja ravimivaldkonnas.
FC53 termoülekande üleprinteril on tugev metallkonstruktsioon. See pakub 300 dpi täpsust ja kiirust kuni 600 mm/s. See vastab kiirete tootmisliinide nõudmistele. Printer on saadaval pidevates ja vahelduvates mudelites. Selle patenteeritud lindi disain on nii kulutõhus kui ka keskkonnasõbralik. Peamised omadused on järgmised:
1.Lai 53 mm printimislaius. See sobib mitmetele farmatseutilistele pehmetele pakenditele ja kilematerjalidele. See hõlmab PP-, PE-, PET- ja komposiitkileid.
2.Võimalik trükkida kuupäevi, partii numbreid, vöötkoode, QR koode, DM koode ja muutuvaid tekste. Samuti toetab see reaalajas kuupäevade printimist kuni täpse tootmisajani.
3.Tõhusus ja säästlikkus: HPRT lindid on 900 meetrit pikad, ideaalsed pidevate ravimite kodeerimise vajaduste jaoks. Laiemad ribad suurendavad ka tõhusust ja kulutõhusust.
4.Mitmekeelne tugi: FC53 seeria hõlmab rahvusvahelisi turge. See trükib erinevates keeltes, rahuldades erinevaid globaalseid meditsiinikodeerimise vajadusi.
5.Kasutajasõbralik töö: puuteekraani liides ja Format Designer tarkvara muudavad farmaatsiatoodete kodeerimise kiireks ja lihtsaks.
6.Paindlik paigaldus: Printer töötab vertikaalsete ja horisontaalsete pakendamismasinate ja märgistajatega. See pakub mitmekülgseid paigaldusvõimalusi.
Selle spetsifikatsioonid on esitatud allpool.
Farmaatsia pehmete pakendite puhul on HPRT TTO termoülekandega üleprinterid tippvalik. Need pakuvad tõhusust, täpsust ja paindlikkust. Alates traditsioonilisest Hiina meditsiinist kuni lääne meditsiini, individuaalsest ravimite jälgitavusest kuni üldise voolujuhtimiseni pakuvad HPRT termoülekandega üleprinterid tõhusaid lahendusi, mis võimaldavad farmaatsiatootjatel astuda sammu edasi ravimiohutuse ja täpse teabe edastamise osas.
